{"id":975,"date":"2021-02-23T04:42:50","date_gmt":"2021-02-23T04:42:50","guid":{"rendered":"https:\/\/garinetiquetas.com\/blog\/?p=975"},"modified":"2021-10-20T00:00:27","modified_gmt":"2021-10-20T00:00:27","slug":"norma-oficial-mexicana-nom-253-ssa1-2012","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/garinetiquetas.com\/blog\/2021\/02\/23\/norma-oficial-mexicana-nom-253-ssa1-2012\/","title":{"rendered":"Norma Oficial Mexicana NOM-253-SSA1-2012"},"content":{"rendered":"\n<p>Norma Oficial Mexicana NOM-253-SSA1-2012 para la disposici\u00f3n de sangre humana y sus componentes con fines terap\u00e9uticos, con la finalidad de implementar t\u00e9cnicas de laboratorio con mayor seguridad para etiquetar muestras de sangre y sus componentes.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Como en una gran diversidad de temas vemos que la etiqueta juega un rol indispensable para el proceso, desarrollo, funcionalidades y actividades que ejerce un producto, empresa y en este caso veremos c\u00f3mo es que se aplica para cumplir con las normas oficiales mexicanas para la disposici\u00f3n de sangre humana y sus componentes.<\/p>\n\n\n\n<!--more-->\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">La Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud y la Organizaci\u00f3n Panamericana de la Salud<\/h2>\n\n\n\n<p>Establecen que toda cl\u00ednica de gobierno y privada debe funcionar bajo un mismo criterio con el fin de garantizar la autosuficiencia, cobertura universal y seguridad de la sangre y sus componentes, debe actualizarse el marco jur\u00eddico en la materia, fomentar una coordinaci\u00f3n eficiente de los bancos de sangre y los servicios de transfusi\u00f3n del pa\u00eds e integraci\u00f3n en redes de atenci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<p>La Norma Oficial Mexicana NOM-253-SSA1-2012 debe contribuir a la confianza general en cuanto a la donaci\u00f3n de sangre y componentes sangu\u00edneos, dando protecci\u00f3n a la salud de los donantes, receptores y el personal de salud. Para abastecer de sangre segura a la poblaci\u00f3n se debe trabajar en equipo como una fuente segura de obtenci\u00f3n y adoptando las medidas necesarias para alcanzar los objetivos planteados.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Las etiquetas de los componentes sangu\u00edneos y de las muestras deben estar firmemente adheridas y ser f\u00e1cilmente legibles. Pueden emplearse etiquetas validadas con sistemas electr\u00f3nicos que permitan verificar los datos, procesamiento, temperatura y trazabilidad.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"587\" src=\"https:\/\/garinetiquetas.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/23373971-E8A5-4E73-9C2D-E0D9FB5DF0E2-1024x587.jpeg\" alt=\"Norma Oficial Mexicana NOM-253-SSA1-2012\" class=\"wp-image-986\" srcset=\"https:\/\/garinetiquetas.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/23373971-E8A5-4E73-9C2D-E0D9FB5DF0E2-1024x587.jpeg 1024w, https:\/\/garinetiquetas.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/23373971-E8A5-4E73-9C2D-E0D9FB5DF0E2-300x172.jpeg 300w, https:\/\/garinetiquetas.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/23373971-E8A5-4E73-9C2D-E0D9FB5DF0E2-768x440.jpeg 768w, https:\/\/garinetiquetas.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/23373971-E8A5-4E73-9C2D-E0D9FB5DF0E2.jpeg 1200w\" sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p>Las normas exigen los siguientes factores:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li><strong>Marbete:<\/strong> informaci\u00f3n contenida en una etiqueta que acompa\u00f1a a una unidad de sangre o de alg\u00fan componente sangu\u00edneo, pero que no va adherida a la unidad.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p>En las bolsas contenedoras m\u00e1s empleadas, la cantidad de soluci\u00f3n anticoagulante y preservadora est\u00e1 calculada para obtener 450 ml \u00b1 10%. <\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>Identificaci\u00f3n de las unidades y de las muestras sangu\u00edneas<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Los bancos de sangre y servicios de transfusi\u00f3n deber\u00e1n tener un proceso que etiqueten e identifiquen apropiadamente.<\/li><li>Las etiquetas de los componentes sangu\u00edneos deben ser f\u00e1cilmente legibles.<\/li><li>Podr\u00e1n emplearse etiquetas validadas con sistemas electr\u00f3nicos que permitan verificar los datos, procesamiento, temperatura y trazabilidad inherente a las unidades.<\/li><li>La identificaci\u00f3n num\u00e9rica o alfanum\u00e9rica ser\u00e1 exclusiva para cada unidad.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p>Sin embargo, si un componente sangu\u00edneo se transfiere a otra bolsa, los procedimientos deber\u00e1n asegurar la correcta adjudicaci\u00f3n de la identificaci\u00f3n de la unidad desde la bolsa original hasta la bolsa definitiva.<\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Otras muestras de sangre<\/h2>\n\n\n\n<p>Los tubos que contienen las muestras de sangre, plasma o suero de donantes y de pacientes, para realizaci\u00f3n de las pruebas y detecci\u00f3n de enfermedades debe contar con esta informaci\u00f3n:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Nombre del donante o del paciente<\/li><li>Fecha en que la muestra fue tomada<\/li><li>Donantes: el n\u00famero exclusivo asignado a la unidad de sangre o componentes sangu\u00edneos&nbsp;<\/li><li>Trat\u00e1ndose de pacientes o receptores, en su caso, n\u00famero de expediente o registro, el n\u00famero de cama o habitaci\u00f3n y el nombre del servicio cl\u00ednico<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p>La etiqueta de las unidades de sangre o componentes sangu\u00edneos para uso en transfusi\u00f3n aut\u00f3loga, deber\u00e1 tener la siguiente informaci\u00f3n:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Nombre del banco de sangre o servicio de transfusi\u00f3n procesador<\/li><li>Las frases siguientes<\/li><li>DONACI\u00d3N AUT\u00d3LOGA: nombre del paciente, la fecha de su nacimiento y su n\u00famero de expediente o registro<\/li><li>Nombre del componente sangu\u00edneo de que se trate<\/li><li>La identificaci\u00f3n num\u00e9rica o alfanum\u00e9rica exclusiva de la unidad<\/li><li>Nombre de la soluci\u00f3n anticoagulante o, en su caso, el nombre y volumen de la soluci\u00f3n aditiva<\/li><li>Resultado de las pruebas de detecci\u00f3n de los agentes infecciosos<\/li><li>Grupo sangu\u00edneo AB0 y Rh. La presencia o ausencia del ant\u00edgeno Rh (D) se se\u00f1alar\u00e1 con letras may\u00fasculas: \u201cPOSITIVO\u201d o&nbsp; \u201cNEGATIVO\u201d, o con los s\u00edmbolos o siglas \u201c+\u201d o&nbsp; \u201cNEG\u201d, respectivamente<\/li><li><strong>&nbsp;<\/strong>Volumen aproximado de la unidad<\/li><li>El rango de temperatura en que debe conservarse<\/li><li>Fechas de extracci\u00f3n y de caducidad<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Procedimientos en identificaci\u00f3n<\/h2>\n\n\n\n<p>Estos son algunos de los procedimientos que se obtienen en identificaci\u00f3n de las unidades y de las muestras sangu\u00edneas en unidades:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>No procesadas<\/li><li>De sangre y concentrados de eritrocitos<\/li><li>De sangre reconstituida<\/li><li>Eritrocitos lavados<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p>Resaltamos que cada uno cuenta con su propia identificaci\u00f3n para fines de estudio y fraccionamiento en sus diversos componentes.<\/p>\n\n\n\n<p>Con el fin de garantizar la autosuficiencia, cobertura universal y seguridad de la sangre y sus componentes, una etiqueta ayuda a cumplir con las normas establecidas y as\u00ed garantizar las medidas necesarias para alcanzar los objetivos planteados.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"587\" src=\"https:\/\/garinetiquetas.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/A7699B58-5FDA-43AC-8FCE-433AE05FF922-1024x587.jpeg\" alt=\"Norma Oficial Mexicana NOM-253-SSA1-2012\" class=\"wp-image-985\" srcset=\"https:\/\/garinetiquetas.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/A7699B58-5FDA-43AC-8FCE-433AE05FF922-1024x587.jpeg 1024w, https:\/\/garinetiquetas.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/A7699B58-5FDA-43AC-8FCE-433AE05FF922-300x172.jpeg 300w, https:\/\/garinetiquetas.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/A7699B58-5FDA-43AC-8FCE-433AE05FF922-768x440.jpeg 768w, https:\/\/garinetiquetas.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/A7699B58-5FDA-43AC-8FCE-433AE05FF922.jpeg 1200w\" sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p>En <strong><a href=\"https:\/\/garinetiquetas.com.mx\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Garin Eti<\/a><a href=\"https:\/\/garinetiquetas.com\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">quetas<\/a><\/strong> deseamos que consultes m\u00e1s sobre el tema descargando, las Normas Oficiales Mexicanas, las cuales son espec\u00edficas y es preciso cumplirlas.<\/p>\n\n\n\n<p>Nuestra empresa cuenta con la infraestructura necesaria para <a href=\"https:\/\/garinetiquetas.com\/etiqueta-de-productos-farmaceuticos\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">etiquetar productos farmac\u00e9uticos<\/a>, clinicos y terapeuticos, nuestro profesionalismo garantiza la seguridad de tus etiquetas. 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